FDA emite recall de classe I no sistema de Neuronavegação devido a erro de software

Por isso eu uso o Sistema Mevis

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos anunciou um recall de Classe I no Stealthstation S8 da Medtronic, um sistema de cirurgia craniana, por um erro de software na quarta-feira.

O recall de classe I é o tipo mais grave de recall, o uso desses dispositivos pode causar ferimentos graves ou morte, de acordo com a FDA.

Stealthstation S8 é um…